近日，珠海貝海生物技術有限公司（以下簡稱“貝海生物”）宣布，公司已與FDA召開了關于BH009項目的pre-NDA會議，并達成多項共識，FDA同意BH009按照現有臨床數據遞交NDA上市申請，這一結果表明FDA對貝海生物BH009臨床方案及優(yōu)異臨床結果的認可，也標志著BH009即將進入到商業(yè)化的新階段，有望成為多西他賽改良新藥領域首個在美國獲批上市的產品。這是貝海生物國際化進程中邁出的重要一步。
BH009是貝海生物自主開發(fā)的不含吐溫80的多西他賽創(chuàng)新產品，分別獲美國FDA和中國NMPA批準開展臨床試驗，并已完成一項多中心關鍵性臨床試驗且達到預設的主要研究終點。目前BH009已進入中、美新藥上市申請（NDA）階段，力爭早日實現這一重磅產品上市，為腫瘤患者提供更好的治療方案。
關于貝海生物
貝海生物是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于開發(fā)以患者為中心臨床需求未滿足的腫瘤創(chuàng)新藥。公司擁有多個全球首創(chuàng)的新藥技術平臺，具備持續(xù)的創(chuàng)新能力，已前瞻性的布局了10余個差異化的創(chuàng)新藥物研發(fā)管線，并獲得近30項中國、美國、歐盟已授權發(fā)明專利。
目前，貝海生物有數個新藥項目已經進入NDA申報和關鍵性臨床試驗階段，已在中國、美國獲得9個臨床試驗許可（IND）。
貝海生物堅持以源頭創(chuàng)新為核心驅動力，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，秉承“具有全球視野，聚焦臨床價值”的開發(fā)策略，不斷開發(fā)臨床急需、安全、有效的腫瘤藥物，為全球腫瘤患者提供更好的治療方案，致力于成為在腫瘤領域一流的生物醫(yī)藥企業(yè)。
